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25.08.20
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Pharma
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Aktuelle News zur CHUGAI PHARMACEUTICAL Aktie

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17.08. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: Enspryng (Satralizumab) von Chugai erhält FDA-Zulassung für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen 395 Zulassung einer Behandlungsoption mit einem neuartigen Wirkmechanismus für die auf Antikörper gegen Aquaporin-4 seropositive Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) in den USA Enspryng...
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17.08. Chugai's Enspryng receives regulatory approval from FDA for neuromyelitis optica spectrum disorder 3
CHUGAI PHARMACEUTICAL Aktie jetzt für 0€ handeln
17.08. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.: Chugai's Enspryng (Satralizumab) Receives Regulatory Approval from FDA for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder 259 A treatment option with a novel mechanism of action for anti-aquaporin-4 seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) approved in the U.S. Enspryng, the first approved drug...
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29.07. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd (CHGCF) CEO Tatsuro Kosaka on Half Year 2020 Results - Earnings Call Transcript 21
27.07. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 2020 Q2 - Results - Earnings Call Presentation 14
27.07. Chugai Pharmaceutical reports 1H results 8
22.07. Biofourmis, Chugai to develop wearable for digitally measuring endometriosis pain 3
14.07. Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A 414 Die zweite Zwischenanalyse der STASEY-Studie mit Daten von 193 Patienten mit Hämophilie A stimmte mit den Ergebnissen aus den HAVEN-Studien in Phase III überein, wobei keine neuen Sicherheitsmerkmale...
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13.07. New Interim Results from Phase IIIb Study Reinforce the Long-Term Safety Profile of Chugai's Hemlibra in Hemophilia A 326 The second interim analysis of the STASEY study, including data from 193 people with hemophilia A, was consistent with the results from phase III HAVEN studies, with no new safety signals identified...
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26.06. XFRA CAPITAL ADJUSTMENT INFORMATION - 29.06.2020 - 1 575 FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN AM 26.06.2020 CUM KAPITALMASSNAHME UND AM 29.06.2020 EX KAPITALMASSNAHME GEHANDELT. THE FOLLOWING SHARES ARE TRADED CUM CAPITAL ADJUSTMENT ON 26.06.2020 AND EX CAPITAL ADJUSTMENT...
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08.06. Chugai Pharma: Verkauf in Depots 751 Mit einem in lokaler Währung JPY berechneten Kursgewinn von aktuell + 20,4 % bzw. + 22,0 % gegenüber unseren Einstandskursen verkaufen wir mit morgiger Börseneröffnung (09.06.) in Tokio die Aktie des...
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25.04. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (CHGCF) Q1 2020 Results - Earnings Call Transcript 17
24.04. Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in "The Lancet Neurology" veröffentlicht 452 Im Anschluss an eine vorangegangene positive Studie, bei der Satralizumab zusätzlich zur Baseline-Therapie mit Immunsuppressiva verabreicht wurde, verringerte die Monotherapie mit Satralizumab...
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24.04. Positive Results from the Second Phase III SAkuraStar Study for Chugai's Satralizumab in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Published in The Lancet Neurology 331 Satralizumab monotherapy significantly reduced risk of relapse in patients with NMOSD, following a previous positive study where satralizumab was added to baseline immunosuppressant therapy. ...
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23.04. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 2020 Q1 - Results - Earnings Call Presentation 9
23.04. Chugai Pharmaceutical reports Q1 results 7
08.04. Chugai to Test Arthritis Drug for COVID-19 Treatment 8
21.02. Roche-Tochter Chugai erhält weitere Zulassung für Rozlytrek bei Lungenkrebs 773 Basel/Tokio (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat für ihr Krebsmittel Rozlytrek eine Zulassungserweiterung erhalten. Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) hat das Mittel...
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24.12.19 XFRA DIVIDEND/INTEREST INFORMATION - 27.12.2019 - 3 2.378 FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN AM 24.12.2019 CUM DIVIDENDE/ZINSEN UND AM 27.12.2019 EX DIVIDENDE/ZINSEN GEHANDELT. THE PRE-DIVIDEND/INTEREST DAY OF THE FOLLOWING SHARES WILL BE 24.12.2019. THE EX-DIVIDEND/INTEREST...
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30.11.19 Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht 809 Die Verabreichung von Satralizumab zu Beginn der Therapie mit Immunsuppressiva verringerte das Risiko eines Rückfalls bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) signifikant. ...
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